两部联网 (c)各种催化剂的表观活化能（Ea）。
第一作者：门印Xian-KaiChen通讯作者：门印DepingQian，VeaceslavCoropceanu，Jean-LucBredas，FengGao通讯单位：亚利桑那大学，瑞典林雪平大学DOI：https://doi.org/10.1038/s41560-021-00843-4背景在过去的五年中，单结有机太阳能电池的功率转换效率从11%跃升至18%，日益缩小与无机和混合半导体太阳能电池的差距。虽然图2b描述了tLE-CT和ΔELE−CT如何影响ΔVnr值，发工但图3b的目的是直接解释图3a中所示的实验数据。
然而，业互这是以牺牲大的ΔVnr为代价的，正如传统材料系统所报道的那样(如图4所示)。因此，综合基于非富勒烯受体(NFA)的有机太阳能电池的最新进展是降低了非辐射电压损失(ΔVnr)。标准1版图1c展示出了在室温下用同一组参数获得的结果。
化体结果取决于CT和LE态的辐射和非辐射衰变速率常数。图3|ΔVnr与界面ECT的关系要点：系建本文现在关注的是上述发现对具有小能量偏移量的混合物的影响，这种混合物提供了最先进、高效的OSC。
两部联网图4|电荷产生效率与器件ΔVnr的关系要点：从图4中得到的关键结果是：电荷产生效率和ΔVnr值并不相关。
一方面，门印本文能够解释在基于富勒烯的混合物中发现的能隙定律依赖性，另一方面，在最先进的基于NFA的混合物中ΔVnr和CT态能量之间缺乏相关性。发工（i）Li@eGF膜对硅负极的保护机理。
业互（d）基于不同锂化程度的石墨与LFP全电池的循环性能。综合（g）1μm和5μm的Li@eGF箔的SEM图像。
【图文导读】图一、标准1版微米级锂金属膜的设计与制备（a-c）基于可控压延工艺，制备自支撑，力学性能好且厚度可调微米级超薄Li@eGF箔流程。得益于其可控和超低厚度，化体使用该Li@eGF膜能够对石墨和硅负极进行精确化与锂化，从而分别将石墨和硅负极93%和79.4%的首圈效率提高到100%。